登录后方可查看联系方式白芍提取物类别：补益药
拼音：BAI SHAO
拉丁：Radix Paeoniae Alba
别名：金芍药、白芍药
提取部位：根
规格：5：1 检测方法：uv
规格：芍药甙10% 50% CAS号：23180-57-6
分子式：C23H28O11 分子量：480.45 性状：类白色粉末， 检测方法：高效液相 【质量标准】
比例： 10：1
植物的使用部分: 根
色泽： 白色
外观: 粉末
目数: 80目
气味： 特殊气味
干燥失重： ≤5%
灰分： ＜5%
重金属: ＜20PPM
农药残留: ＜2PPM
微生物标准
总细菌量: ＜1000CFU/gm
大肠杆菌 未检出
沙门氏菌 未检出
霉菌和酵母菌 ＜100CFU/g
【鉴别】取本品粉末0.5g，加乙醇10ml，振摇5分钟，滤过，滤液蒸干。残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含1mg溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酯-甲酸（40：5：10：0.2）为展开剂，展开，取出，晾干。喷以5%香草醛硫酸溶液。加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝紫色斑点。
【检查】 重金属及有害元素 照铅、镉、砷、汞、铜测定法（附录Ⅸ B原子吸收分光光度法或附录Ⅸ D电感耦合等离子体质谱法）测定。铅不得过百万分之五；镉不得过千万分之三；砷不得过百万分之二；汞不得过千万分之二；铜不得过百万分之二十。
【含量测定】照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（14：86）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备 精密称取芍药苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品中粉约0.1g，精密称定，置50ml量瓶中，加稀乙醇35ml，超声处理（功率240W，频率45kHz）30分钟，放冷。加稀乙醇至刻度，摇匀。滤过。取续滤液，即得。
【测定法】 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含芍药苷（C23H28O11）不得少于1.6%。
【干燥失重】小于5%
药理作用：抗炎作用；镇痛作用；催眠和抗惊厥作用；免疫调节作用；防治老年性痴呆等。
性状：棕黄色粉末
网筛孔径：100目
产品来源：为毛茛科植物芍药Paeonia albiflora Pal. 的根。
化学成分：白芍提取物含芍药甙(paeoniflorin)、羟基芍药甙(hydroxy-paeoniflorin)、芍药花甙(paeonin)、芍药内酯甙(albiflorin)、苯甲酰芍药甙(benzoylpaeoniflorin)等。
用途：医药保健品，饮料食品添加剂等。
性味归经：微寒；苦、酸、甘；归肝、脾经
功能主治：平肝止痛，养血调经，敛阴止汗。用于头痛眩晕，胁痛，腹痛，四肢挛痛，血虚萎黄，月经不调，自汗，盗汗。
包装： 25公斤纸板桶，真空包装。采用co2超临界技术提取，产品质量稳定，已出口欧盟、日本、东南亚等国家和地区，感官指标，微生物指标，均符合出口标准。
含量 10%
