登录后方可查看联系方式 中文名称:舒必利
中文同义词:N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]-2-甲氧基-5-氨基磺酰基-苯甲酰胺;舒必利;舒必利(止呕灵);(±)-舒必利;(+-)-舒必利
英文名称:Sulpiride
英文同义词:(RS)-(+/-)-SULPIRIDE;(RS)-(+/-)-5-AMINOSULFONYL-N-[(1-ETHYL-2-PYRROLIDINYL)METHYL]-2-METHOXYBENZAMIDE;(+/-)-SULPIRIDE;SULPIRIDE;(+/-)-N-1-(ETHYLPYRROLIDIN-2-YLMETHYL)-2-METHOXY-5-SULFAMOYLBENZAMIDE;[+/-]-N-1-[ETHYLPYRROLIDIN-2-YLMETHYL]-2-METHOXY-5-SULFAMOYLBENZAMIDE;Abilit;Aiglonyl
CAS号:15676-16-1
分子式:C15H23N3O4S
分子量:341.43
EINECS号:239-753-7
相关类别:Sulpiride;Dopaminereceptor;Aromatics;Heterocycles;Intermediates&FineChemicals;Pharmaceuticals;止吐;DOGMATYL;其他科研原料药;抗精神病药;神经系统用药;原料药
用途镇静、精神病类药物。
用途用作镇静药
本品属于苯甲酰胺类化合物，为非典型抗精神病药。在下丘脑、脑桥和延髓，能拮抗D1、D2受体，对D3、D4受体也有一定拮抗作用。具有激活情感作用。其抗木僵、退缩、幻觉、妄想及精神错乱的作用较强，并有一定的抗抑郁作用。有很强的中枢性止吐作用。抗胆碱作用较弱，无镇静催眠作用和抗兴奋躁动作用。本品自胃肠道吸收，2小时可达血药浓度峰值。口服本品48小时，口服量的30%从尿中排出，一部分从粪中排出。血浆半衰期为8〜9小时，主要经肾脏排泄。可从母乳中排出。动物实验示本品可透过胎盘屏障进入脐血循环。
①对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好，适用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状；对抑郁症状有一定疗效。②用于治疗呕吐、酒精中毒性精神病、智力发育不全伴有人格障碍、胃及十二指肠溃疡等。
舒必利 15676-16-1 医药原料 医药级 含量99% 粉状 白色 25kg/纸板桶 275 企业标准
【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味£苦。太品在乙醇或丙酮中微溶，在三氯甲烷中极微溶解，在水*1044‧中几乎不溶；在氯氧化钠溶液中极易溶解。熔点本品的熔点（附录VIC)为177
【鉴别】（1)取本品约0.5g，加氢氧化钠溶液（3-10)3ml，加热，产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。
(2)取本品约0.lg，加0.lmol/L硫酸溶液溶解并稀释至100ml，取5ml，用水稀释成50ml，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录IVA)测定，在291nm的波长处有最大吸收。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集510图）一致。
【检査】碱度取本品的饱和水溶液，依法检查（附录VIH),pH值应为8.
有关物质取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每lml中约含lmg的溶液，作为供试品溶液；精密量取lml,置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（附录VD)试验，用十八烷基硅垸键合硅胶为填充剂，以磷酸二氢钾缓冲液（取磷酸二氢钾6.8g，辛烷磺酸钠lg，加水1000ml使溶解，用磷酸调节pH值至3.3)-乙腈-甲醇（80：10：10)为流动相，检测波长为240nm，理论板数按舒必利峰计算不低于1000。取对照溶液1(V1注人液相色谱仪，调节检测灵敏度，使舒必利色谱峰的峰高约为满量程的30%。再精密量取供试品溶液与对照溶液各lOfxl,分别注人液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.3倍（0.3%)。
干燥失重取本品，在105C干燥至恒重，减失重量不得过0.5%(附录WL)。炽灼残渣取本品l.Og，依法检查（附录WN)，遗留残渣不得过0.1%。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录WH第二法），含重金属不得过百万分之十。
【含量测定】取本品约0.25g，精密称定，加冰醋酸20ml，使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.lmol/L)滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液（0.lmol/L)相当于34.Urng的dsHal^C^S,
【类别】抗精神病药，镇吐药。
【贮藏】遮光，密封保存。
【制剂】舒必利片
