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中文名称:巴比妥酸
中文同义词:嘧啶三酮;丙二酰脲;丙二酰缩脲;巴比土酸;巴比妥酸;丙二醯縮(巴比士酸);丙二醯縮尿;巴比妥酸/丙二酰脲/巴比土酸
英文名称:Barbituricacid
英文同义词:SPECSAG-670/31547005;TIMTEC-BBSBB004242;PYRIMIDINETRIONE;N,N'-MALONYLUREA;2,4,6-Pyrimidinetriol;2,4,6-pyrimidinetrione;2,4,6-Pyrimidinetrione(1H,3H,5H);2,4,6-Trioxohexahydropyrimidine
CAS号:67-52-7
分子式:C4H4N2O3
分子量:128.09
EINECS号:200-658-0
相关类别:PharmaceuticalIntermediates;PYRIMIDINE;MiscellaneousBiochemicals;Pyrimidineseries;西药及原料药;医药中间体;有机原料;中间体;bases&RelatedReagents;Intermediates&FineChemicals;Nucleotides;Pharmaceuticals;羰基化合物;生化试剂;其他生化试剂;合成试剂;Heterocycle-Pyrimidineseries;嘧啶;通用试剂;医药原料
Mol文件:67-52-7.mol
巴比妥酸性质
熔点248-252°C(dec.)(lit.)
沸点260℃（分解）
闪点150°C
水溶解性142g/L(20oC)
Merck14,963
BRN120502
CAS数据库67-52-7(CASDatabaseReference)
NIST化学物质信息Barbituricacid(67-52-7)
EPA化学物质信息2,4,6(1H,3H,5H)-Pyrimidinetrione(67-52-7)
巴比妥酸用途
巴比妥类药物巴比妥类药物是巴比妥酸的衍生物，巴比妥酸是由丙二酸和脲缩合而成，本身无麻醉作用，但其C2、C5位原子被不同基因取代后，可生成各种巴比妥制剂，例如C2的氧被硫取代，即生成硫巴比妥，如硫贲妥(thiopen-tal)。
巴比妥类药物的作用机制基本相同，系作用于中枢神经系统的不同层面，具有非特异性抑制作用。其镇静催眠作用机制可能与其选择性地抑制丘脑网状上行激活系统，从而阻断兴奋向大脑皮质的传导有关。其抗惊厥作用则是通过抑制中枢神经系统的突触传递，提高大脑皮质运动区的电刺激阈值来实现的。
有治疗作用的巴比妥类药物对中枢神经系统呈抑制作用，例如苯巴比妥(phenobarbitone)、异戊巴比妥(amylobarbitone)、硫贲妥(thiopental)、美索比妥(methohexi-tone)。抑制性巴比妥类具有镇静、催眠、抗癫痫和麻醉作用，但作为镇静催眠剂多已被淘汰，因在使用过程中易产生严重的耐受性、药物依赖性和肝药酶诱导作用。
由于其化学结构的某些差异，以致各药的脂溶性及体内消除方式不同，因而作用出现快慢、持续久暂亦各不相同。长效巴比妥如苯巴比妥(phenobarbi-tone)仍在癫痫治疗中用作抗惊厥药。超短效巴比妥(硫贲妥钠和美索比妥)则常作为静脉麻醉药应用。
现用于临床的巴比妥类静脉麻醉药有十多种，常用的不过3～5种。根据麻醉学的观点可将巴比妥类药物分成两类，即安眠巴比妥与麻醉巴比妥。前者多用显效较慢的药物如苯巴比妥，具有镇静作用，麻醉前投药可使病人安静。后者静脉注射后，神志很快消失，主要用于全身麻醉，其中硫喷妥钠最常用，故以此药为代表。
苯巴比妥钠是巴比妥酸的衍生物，有弱酸性，是中枢抑制剂，主要是抑制脑网状结构上行激活系统。本药由于剂量的从小到大，抑制程度由浅到深，具有不同程度的镇静、催眠和抗惊厥、麻醉作用。此外，本药还有抗癫痫作用。
化学性质白色结晶性粉末。无臭。易溶于热水和醚，难溶于冷水和醇。
用途用作有机合成原料、医药、塑料和染料中间体。是巴比妥、维生素B12等药品的中间体，也可用作聚合催化剂和制取苯并咪唑酮类有机颜料。还可用作比色法测定糖醛及多缩戊糖的试剂，
用途用作医药中间体，合成巴比妥、苯巴比妥、维生素B12等药物，也用作聚合催化剂和制染料的原料
类别易燃液体
毒性分级中毒
急性毒性口服-大鼠LD50:>5000毫克/公斤;腹腔-小鼠LD50:505毫克/公斤
爆炸物危险特性有过敏效应
可燃性危险特性较易燃;燃烧产生有毒氮氧化物烟雾;人服用无催眠作用
储运特性通风低温干燥
灭火剂干粉,泡沫,沙土,二氧化碳,雾状水
巴比妥酸 67-52-7 医药原料 含量99% 结晶 白色 25/纸板桶 69 企业标准
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