四川杰象药材原料有限公司

[性状]本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦；微有引湿性。

[检查]  溶液的澄清度与颜色  取本品0.5g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与同体积的对照液[取硫酸肼1.0g，加水溶解至100ml，放置4～6小时，量取25ml，加乌托品的水溶液（1→10）25ml，放置24小时后，量取15ml加水至1000ml，摇匀，量取10ml，加水90ml，摇匀，即得]比较，不得更浓；如显色，与同体积的黄色1号标准比色液（药典二部附录57页第一法）比较，不得更深。

干燥失重 取本品，在105℃干燥到恒重，减失重量不得过4.0%（药典二部附录55页）。

炽灼残渣 不得过0.2%（药典二部附录56页）。

[含量测定]  取本品，精密称定，加水制成每1ml中约含15μg的溶液，照分光光度法（药典二部附录24页），在220nm波长处测定吸收度，按C13H18O7的吸收系数（E1%1cm）为337计算，即得。

四川杰象药材原料有限公司 印