四川杰象药材原料有限公司

【性状】 本品为棕色至棕褐色粉末或无定型块状，具香气，味微苦带涩。

【检查】干燥失重 本品在105℃干燥至恒重，减失重量不得过12%。

微生物限度 依法检查（《中国药典》一部附录，《卫生部药品卫生检验方法》）细菌数不得过1000个/g，霉菌数不得过100个/g，不得检出大肠杆菌、活螨。

其他   应符合浸膏剂项下有关的各项规定，（《中国药典》一部附录）。

【含量测定】 取本品约5g，精密称定，置200m1锥形瓶中，加硅藻士1g，混匀，加乙醇70m1，置水浴上加热回流40分钟，放冷，滤过，滤渣继续加乙醇50m1，置水浴上加热回流30分钟，放冷，滤过，合并滤液，置水浴上蒸至近干，残留物加盐酸溶液（1-100）30m1，置水浴上搅拌使溶解，放冷，滤过，滤渣再用盐酸溶液（1-200）同法提取3次（20，15，15m1），合并滤液于分液漏斗中，加氨试液使溶液成碱性，用乙醚振摇提取4次（40，30，25，20m1），合并乙醚液，用水振摇洗涤2次，每次10m1，乙醚液用滤纸滤过，乙醚液置已称定重量的蒸发皿中，在低温水浴上蒸去乙醚，残渣加少许乙醇，继续蒸干，在100℃干燥至恒重，称定重量，计算，即得。

本品按干燥品计算，含总生物碱应不少于0.5%。。

【贮藏】密封，置阴凉处。

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