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【制法】取三七粉碎成粗粉，用70%的乙醇提取，滤过，滤液减压浓缩，滤过，过苯乙烯型非极性或弱极性共聚大孔吸附树脂柱，用水洗涤，水洗液弃去，以80%的乙醇洗脱，洗脱液减压浓缩，脱色，精制，减压浓缩至浸膏，干燥，即得。
【性状】本品为类白色至淡黄色无定形粉末；味苦、微甘。
【检查】干燥失重 取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得超过5.0%
炽灼残渣 不得超过0.5%
【含量测定】照高效液相色谱法测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以流动相A：乙腈，流动相 B：水，按下表进行梯度洗脱：流速每分钟为1.0ml：检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rb1峰计算应不低于6000：人参皂苷Rg1峰和三七皂苷R1：峰的分离度应大于2.0。
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时间（分钟） |
A（%） |
B（%） |
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0 20 21 26 |
20 40 20 20 |
80 60 80 80 |
对照品溶液的制备 分别精密称取在60℃减压干燥2小时的人参皂甙Rb1，人参皂甙Rg1,三七R1对照品适量，加90%甲醇制成每1ml含人参皂甙Rb1.5mg,人参皂甙Rg11.5mg三七皂甙R10.4mg的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品50mg，精密称定，置10ml量瓶中,加90%甲醇溶解并稀释刻度,摇均,即得.
【贮藏】密封,置干燥处.
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